[건강] 파킨슨 치료제 간단 요약, 20240504

심평원 국민관심질병 통계, 병원 방문 2022년 135,130명, 2016년 110,917명 22.7% 증가, 전세계 1000만명 정도.

 

파킨슨 치료제 시장 규모 / 이젝티튜드 컨설턴시 시장 규모 예상 2020/63억4000만 달러, 2030년 95억4000만달러 성장

 

미 바이오벤처협회에 따르면 2012년 부터 2020년 사이 임상에서 최종승인 성공 신약 비율은 7.9%

 

 

https://www.verywellhealth.com/facts-about-parkinsons-disease-5200700

 

 

카나비노이드 수용체

 

보통 파킨슨병 환자는 뇌에 카나비노이드 수용체가 적은데, 카나비노이드 성분을 흡입하여 체내에 들어오면 수용체를 자극할 수 있으며 이를 통해서 파킨슨 병 증상에 완화에 효과를 보일 수 있다고 한다.

 

카나비노이드는 대마종 식물, 보통 대마초라고 하는 식물에서 분리하는 자연 발생적 화합물이다.

 

카나비노이드는 종류가 100개가 넘는다

 

대표적 카나비노이드 물질은 델타-9-테트라하이드로칸나비놀(THC) 와 칸나비디올(CBD) 이다.

 

이중 THC는 향정신(취한 느낌) 작용을 일으킨다.

외부에서 카나비노이드를 제공하면 카나비노이드 수용체를 자극해 파킨슨병 환자가 겪을 수 있는 떨림 등에 도움을 줄 수 있다고 한다.

 

그래서 약 50개 국이 의료용으로 사용하는 대마초를 합법화 하고 있다.

 

담배나 술과 마찬가지로 대마초(마리화)나 합법화는 마리화나가 몸에 해롭지 않다는 의미는 절대로 아니다. 의료용이다.

 

 

https://www.ibric.org/bric/trend/bio-news.do?mode=view&articleNo=8880874#!/list

마리화나가 청소년의 우울증을 유발시킨다? | 뉴스 > Bio뉴스 > 동향 | BRIC

 

 

https://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%8C%80%EB%A7%88%EC%B4%88

대마초 - 위키백과, 우리 모두의 백과사전

 

 

https://m.thescienceplus.com/news/newsview.php?ncode=1065584148706460

대마초, 파킨슨병 완화 효과

 

파킨슨 치료제

 

파킨슨 치료제 "사다고"

 

파킨슨병 치료제 사다고(Xadago)는 이탈리아 뉴론 파마슈티컬스가 개발한 파킨슨병 치료제

 

2017년 미국 식품의약국(FDA)이 10년 만에 파킨슨병 치료제로 승인한 의약품

 

사다고는 레보도파(Levodopa)와 카비도파(Carbidopa)와 병용하는 보조요법제로, 도파민의 분해를 억제하여 도파민 수치를 증가시키고 뇌에서 도파민 작용을 증가시킨다.

 

 

파킨슨병 LID 신약 JM-010

파킨슨병 치료제 레보도파(Levodopa)는 파킨슨 증상완화를 목적으로 많이 사용해 왔던 약품이다.

 

그런데 장기복용했을 때 이상운동증(LID) 이 발생했다.

 

최근 도파민 길항제를 병용해서 처방해 이상증을 완화하도록 하고 있다.

 

파킨슨병 이상운동증은 파킨슨병 치료제 레보도파(Levodopa)를 장기 복용할 경우 90% 확률로 발생하는 부작용인 LID를 치료하는 신약 후보물질이다. 

 

레보도파 단독으로 처방된지 40여년이 넘어 이상증 환자가 많은 상황이다.

 

이상운동증 치료제 JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발했다. 

부광약품 이상운동증 치료제 JM-010이 미국 2상, 유럽2상, 한국서 임 진행중

 

https://www.bukwang.co.kr/board/board.php?bo_table=news&idx=348

부광약품

 

https://pharm.edaily.co.kr/news/read?newsId=01466166635609248&mediaCodeNo=257

부광 자회사 콘테라파마, IPO 앞두고 파킨슨병 운동이상증 신약 임상 속도

 

바이엘 / 블루락, 2019년 인수

임상1상 진행중.

 

고용량 투약 환자군의 12개월 후 파킨슨평가척도 점수 13점 감소.

 

 

에스바이오메딕스, 배아줄기세포 치료제 / 코스닥

 

파킨슨병 치료제 TE D-A9 임상 1/2a 진행중

1/2a 임상 : 신약의 안전성 검사 1상 과정에서 약물의 효과와 부작용을 테스트하는 소규모 환자 대상 임상

 

24/3월 11720원 -> 4월 44150원

 

https://www.thescoop.co.kr/news/articleView.html?idxno=301719

파킨슨 치료제 대박? 어느 제약바이오사의 ‘기대와 우려’ 어디쯤 - 더스쿠프

 

 

에이비엘바이오, ABL301

https://www.ablbio.com/kr/company/pipeline05

ABL Bio

 

임상1상 고용량 시험

 

임상1상 성공후 2상 부터 사노피가 수행.

 

http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20844

에이비엘, ‘ABL301’ 美1상 변경승인..“고용량 이슈해소”

 

 

에이비엘바이오 Sanofi 향 ABL301(Alpha Synuclein Target, 파킨슨병) 기술이전 계약 체결. 총 계약규모 1.3조원, 계약금
900억원, Near term 마일스톤 540억원 포함. Near term 마일스톤 연내 수령 예정.

 

https://ablbio.com/kr/company/news_view/437

ABL Bio